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Tratamientos mA?s eficaces para pacientes con tumores raros

Escrito por Silvia Martin el 6 mayo, 2011 en Noticias
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Mayo 2011.- El conocimiento de la biologA�a molecular implicada en la formaciA?n y el desarrollo de los tumores raros es en la actualidad considerablemente mayor al de hace unos aA�os. AsA� lo han manifestado los expertos en OncologA�a que han participado en el I Simposio Nacional de Tumores Raros.

Gracias a los esfuerzos en investigaciA?n de los A?ltimos tiempos, hoy se dispone de mA?s informaciA?n acerca de los aspectos biolA?gicos que intervienen en el desarrollo inicial y la proliferaciA?n de estos carcinomas, poco frecuentes y de localizaciones muy variadas. Como resultado, ha surgido una nueva generaciA?n de medicamentos orientados a inhibir el crecimiento tumoral que dirigen su acciA?n a dianas moleculares especA�ficas y que se caracterizan por su alta eficacia y buena tolerancia en mA�dicos con experiencia en su manejo.

SegA?n explica el doctor Enrique Grande, del Servicio de OncologA�a MA�dica del Hospital Universitario RamA?n y Cajal de Madrid. a�?Cada vez disponemos de mA?s y mejores alternativas terapA�uticas para hacer frente a tumores que sA?lo unos pocos aA�os antes tratA?bamos de manera indiscriminada con quimioterapia poco selectiva y muy tA?xicaa�?, apunta el experto.

El mecanismo de acciA?n de los medicamentos antiangiogA�nicos es doble: por un lado, a�?ahogana�? al tumor al dificultar la generaciA?n de nuevos vasos sanguA�neos que le aporten oxA�geno y nutrientes y, por el otro, impiden el crecimiento tumoral mediante el bloqueo de los receptores de los factores de crecimiento protumorales. En este sentido, son los pacientes que presentan un cA?ncer en el sistema endocrino los que mA?s se pueden beneficiar de estas nuevas terapias segA?n los estudios mA?s recientemente comunicados. Un ejemplo de este tipo de medicamentos es sunitinib, ya que se trata del a�?primer medicamento dirigido que ha demostrado un beneficio clA�nico y un aumento en la supervivencia para los pacientes afectos de tumores neuroendocrinos pancreA?ticos bien diferenciadosa�?, segA?n afirma el doctor Jaume Capdevila, del Servicio de OncologA�a MA�dica del Hospital Universitari Vall da��Hebron.

El doctor Grande asegura que el particular mecanismo de acciA?n de este tipo de tratamientos dirigidos permite lograr a�?un control en el crecimiento del volumen tumoral y que los intervalos hasta que las lesiones tumorales vuelvan a crecer sean mA?s prolongadosa�?. Por su parte, el doctor Capdevila, aclara que en la prA?ctica esto se ha traducido en a�?una mejora de la sintomatologA�a de los pacientes y un aumento de su supervivencia con una buena calidad de vidaa�?.

 

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