50020080875. Revista de prensa

Consiguen reprogramar cA�lulas neurales adultas en cA�lulas pluripotentes con tan sA?lo dos factores

Investigadores del Instituto Max Planck de MA?nster y del RWTH.de Aachen han conseguido reprogramar cA�lulas neurales de ratA?n mediante la adiciA?n de dos factores obteniendo cA�lulas madre pluripotentes inducidas, conocidas como iPS (Induced Pluripotent Stem Cells).

Hace dos aA�os, se consiguieron reprogramar cA�lulas adultas de ratA?n en cA�lulas con una morfologA�a similar a las embrionarias y con la misma capacidad de diferenciarse en cualquier tipo de tejido. Estas cA�lulas fueron bautizadas como cA�lulas iPS y se generA? una gran expectaciA?n, al poderse erigir en una tA�cnica alternativa a la controvertida clonaciA?n para la generaciA?n de cA�lulas madre pluripotentes. Para ello, fue necesario transformar las cA�lulas adultas con cuatro factores de transcripciA?n diferentes: Oct4, Sox2, Klf4 y c-Myc mediante vectores virales. Recientemente, otras investigaciones consiguieron demostrar que la tA�cnica funcionaba en humanos al transformar cA�lulas de la piel en cA�lulas madre iPS.

En este caso, los investigadores seleccionaron cA�lulas madre neurales de ratA?n que expresan de forma natural dos de los factores empleados en la reprogramaciA?n, Sox2 y c-Myc. De este modo, tan sA?lo fue necesario aA�adir Oct-4 junto con bien Klf4 o c-Myc para generar cA�lulas iPS. Dichas cA�lulas iPS son similares a las cA�lulas madre embrionarias a nivel molecular, contribuyen al desarrollo de la lA�nea germinal, y forman quimeras.

De este modo, el estudio propone que es posible reducir el nA?mero de factores de transcripciA?n reprogramadores a adicionar. Esto es especialmente importante para el caso de c-myc que es un factor fuertemente tumorogA�nico ya que al liberarse de A�l, se estarA? mA?s cerca de generar iPS vA?lidas para poder ser implantadas en humanos.

Kim JB, Zaehres H, Wu G, Gentile L, Ko K, Sebastiano V, AraA?zo-Bravo MJ, Ruau D, Han DW, Zenke M, SchA�ler HR. (2008). Pluripotent stem cells induced from adult neural stem cells by reprogramming with two factors. Nature. 2008 Jun 29.

Investigadores espaA�oles descubren un tratamiento contra la vejez prematura

Un grupo de investigadores de la Universidad de Oviedo, liderado por el Dr. Carlos LA?pez OtA�n en colaboraciA?n con cientA�ficos de la Universidad de Marsella, ha realizado un descubrimiento que ha sido definido como un hito en el camino hacia el tratamiento del envejecimiento acelerado.

Los mismos investigadores publicaron anteriormente un artA�culo en la revista Nature en la que describieron los mecanismos moleculares que dan lugar al envejecimiento acelerado o progeria en ratones. Estos mecanismos consisten en una activaciA?n anA?mala de los mecanismos de protecciA?n celular frente al cA?ncer que consiguieron revertir mediante estrategias de modificaciA?n genA�tica. En las investigaciones mA?s recientes, publicadas en Nature Medicine, se aplicaron fA?rmacos ya utilizados en clA�nica para el tratamiento del cA?ncer y de enfermedades cardiovasculares, estatinas y aminobifosfonatos, que consiguieron alargar en un 80% la longevidad de ratones con progeria.

Al tratarse de fA?rmacos ya utilizados en clA�nica, con amplia experiencia en el uso de dichos compuestos y con pocos efectos adversos, se trata de una estrategia farmacolA?gica a priori aplicable en humanos. De hecho, en breve se pondrA? en marcha un ensayo clA�nico en Francia basado en esta estrategia en el que participarA?n pacientes europeos de estas enfermedades que, hasta la fecha, no disponA�an de tratamientos eficaces.

Varela I, Pereira S, Ugalde AP, Navarro CL, SuA?rez MF, Cau P, CadiA�anos J, Osorio FG, Foray N, Cobo J, de Carlos F, LA�vy N, Freije JM, LA?pez-OtA�n C. (2008). Combined treatment with statins and aminobisphosphonates extends longevity in a mouse model of human premature aging. Nat Med. 14(7):767-72.

Descubren que se pueden regenerar axones de cA�lulas nerviosas daA�adas

Las cA�lulas nerviosas maduras se componen de un cuerpo rodeado de prolongaciones denominadas dendritas, que son las que reciben los mensajes, y una prolongaciA?n denominada axA?n que es la que transmite la seA�al a otras cA�lulas. Ante una lesiA?n que secciona el axA?n de la cA�lula nerviosa madura, A�sta no es capaz de crecer o repararse lo que da lugar a minusvalA�as cuando ocurren lesiones cerebrales y medulares. Las cA�lulas nerviosas jA?venes, en cambio, si son capaces de regenerarse ante lesiones que seccionen el axA?n, recuperando su funcionalidad.

Investigadores del Instituto Max Planck de NeurobiologA�a han conseguido regenerar axones a partir de cA�lulas nerviosas adultas mediante un tratamiento con un antitumoral. Los cientA�ficos descubrieron que el citoesqueleto y mA?s concretamente los microtA?bulos, son fundamentales a la hora de decidir si una prolongaciA?n se convierte en axA?n o en dendrita, de modo que mediante la administraciA?n de un medicamento que estabiliza los microtA?bulos denominado paclitaxel, consiguieron que las cA�lulas nerviosas daA�adas desarrollaran varios axones.

Este estudio prometedor es un primer paso en la investigaciA?n de la reparaciA?n de las lesiones del sistema nervioso central. Para ello, serA? necesario estudiar si las neuronas adultas pueden generar axones en organismos vivos y si la administraciA?n de paclitaxel fomenta este proceso.

Gomis-RA?th S, Wierenga CJ, Bradke F (2008). Plasticity of polarization: changing dendrites into axons in neurons integrated in neuronal circuits. Curr Biol. 18(13):992-1000. BM