cerrar-sesion editar-perfil marker video calendario monitor periodico fax rss twitter facebook google-plus linkedin alarma circulo-derecha abajo derecha izquierda mover-vertical candado usuario email lupa exito mapa email2 telefono etiqueta

Teva adquiere la farmacA�utica NuPathe y distribuirA? ZecuityA�, el primer parche transdA�rmico para el tratamiento de la migraA�a aprobado por la FDA

Escrito por Silvia Martin el 27 enero, 2014 en Noticias
no hay comentarios Haz tu comentario
Imagen de logotipo de facebook Imagen de logotipo de Twitter Imagen de Logotipo de Google+ Imagen de logotipo de Linkedin

Enero 2014.-

Teva, laboratorio de medicamentos genA�ricos, ha anunciado el cierre de un acuerdo definitivo para la adquisiciA?n de NuPathe Inc., una empresa farmacA�utica estadounidense especializada en soluciones innovadoras para enfermedades del sistema nervioso central, que ha desarrollado ZECUITYA�, el primer parche aprobado por la FDA estadounidense para el tratamiento de las migraA�as.
Con esta adquisiciA?n, Teva amplA�a su cartera de productos para el tratamiento de enfermedades que afectan al sistema nervioso central (SNC) y tendrA? acceso a la tecnologA�a propiedad de NuPathe, incluyendo su sistema de suministro transdA�rmico en pacientes.
SegA?n el acuerdo alcanzado, Teva adquirirA? NuPathe por 3,65 dA?lares por acciA?n en efectivo, lo que equivale aproximadamente a 144 millones de dA?lares. AdemA?s del pago por adelantado en efectivo, los accionistas de NuPathe tendrA?n el derecho a recibir pagos adicionales en efectivo de hasta 3,15 dA?lares por acciA?n en caso de que se alcancen las ventas netas esperadas de ZECUITYA�.
ZECUITYA� es el primer parche aprobado por la FDA para el tratamiento agudo de la migraA�a, con o sin aura, en adultos. Se trata de un parche transdA�rmico iontoforA�tico de uso A?nico que suministra a travA�s de la piel sumatriptA?n -el medicamento contra las migraA�as mA?s prescrito del mercado- proporcionando un alivio del dolor de cabeza y de sus sA�ntomas asociados, como las nA?useas.
ZECUITYA� fue aprobado a partir de un extenso programa de desarrollo que incluyA? ensayos fase III en 793 pacientes que llegaron a utilizar 10.000 de estos parches. En estos ensayos, el sistema demostrA? tener un perfil de seguridad favorable y fue eficaz a la hora de aliviar el dolor de cabeza y las nA?useas relacionadas con este dos horas despuA�s de cada activaciA?n del parche.

 

Noticias relacionadas

Escrito por Silvia Martin el 24 abril, 2017 en Noticias

Obesidad y bajo peso, riesgo de migraA�a

Escrito por Silvia Martin el 21 septiembre, 2016 en Noticias

MigraA�a y discapacidad

Escrito por Silvia Martin el 16 septiembre, 2016 en Noticias

ProhibiciA?n de la FDA

Escrito por Silvia Martin el 25 mayo, 2016 en Noticias

MigraA�as por culpa de la crisis

Comentarios

No hay comentarios.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos necesarios están marcados *

Debes haber iniciado sesión para comentar una noticia.