SA?lo la mitad de Linfomas No Hodgkin se curan

Cada aA�o se diagnostican unos 6.000 casos de linfoma en EspaA�a y, aunque existen mA?s de 40 tipos diferentes, se estima que sA?lo la mitad de estos tumores de la variante no Hodgkin son curables, segA?n la Academia EspaA�ola de DermatologA�a y VenereologA�a (AEDV. Este cA?ncer afecta al sistema linfA?tico y se puede clasificar en dos categorA�as: Hodgkin y no Hodgkin (que a su vez hay de cA�lula B o cA�lulas T). Los linfomas cutA?neos primarios constituyen el segundo grupo mA?s frecuente de linfomas no Hodgkin extraganglionares, despuA�s de los linfomas gastrointestinales, con una incidencia estimada de 0,4 a 1 casos por cada 100.000 habitantes, aunque su incidencia se ha ido incrementando en los A?ltimos aA�os.

La mayorA�a, entre el 75 y 80 por ciento de estos tumores, son linfomas cutA?neos primarios de cA�lulas T (LCCT), un grupo de entidades raras que no se incluyen sistemA?ticamente en los registros de cA?ncer y cuyo abordaje no es el clA?sico del resto de linfomas», ha reconocido Jaime Villar, miembro de la AEDV, que aclara que al existir cA�lulas linfoides en diversos A?rganos puede afectar al pulmA?n o la mA�dula A?sea.

La forma mA?s frecuente de estos linfomas es la micosis fungoide, que supone mA?s de la mitad de todos los linfomas de cA�lulas T. Se caracteriza por un curso generalmente indolente y suele afectar a varones alrededor de los 60 aA�os. Las manifestaciones clA�nicas pueden ser muy polimorfas aunque solo se han individualizado algunas variantes por su distinta significaciA?n pronA?stica. El segundo grupo en frecuencia estA? constituido por los trastornos linfoproliferativos CD30+, que tambiA�n tienen un pronA?stico favorable. El resto de subtipos supone un grupo muy heterogA�neo en cuanto a manifestaciones clA�nicas y pronA?stico.

El especialista insiste en que un mayor conocimiento de estos procesos ha favorecido un reconocimiento mA?s precoz que estA? apoyado en las tA�cnicas de inmunohistoquA�mica y biologA�a molecular. No obstante, la correlaciA?n clA�nica resulta esencial para llegar a un diagnA?stico definitivo.

«Lo mejor es el diagnA?stico precoz y acudir al especialista ante cualquier duda, ya que puede afectar a cualquier persona: desde niA�os a adultos, independientemente del sexo», explica la AEDV. El tratamiento de los linfomas cutA?neos se basa en la foroterapia, retinoides sistA�micos, cirugA�a, radioterapia y, en ocasiones, observaciA?n clA�nica cuando la entidad tiene buen pronA?stico. AsA�, en los A?ltimos aA�os la experiencia obtenida con la fotoaferesis ‘extra corpA?rea’ y con los fA?rmacos biolA?gicos ha mejorado las alternativas terapA�uticas de algunos casos concretos de linfomas de piel.