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PrimPol, un nuevo tipo de ADN polimerasa descubierto en cA�lulas humanas

Escrito por Silvia Martin el 7 noviembre, 2013 en Noticias
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Noviembre 2013.- Molecular Cell, revista de gran prestigio e impacto en el mundo cientA�fico y acadA�mico, ha publicado recientemente un artA�culo cientA�fico titulado: a�?PrimPol, and Archaic Primase/Polymerase Operating in Human Cellsa�?.
Este trabajo, realizado bajo la direcciA?n del Profesor de InvestigaciA?n del CSIC Luis Blanco, co-fundador de X-Pol y asesor cientA�fico de SYGNIS AG, detalla el descubrimiento y caracterizaciA?n de un nuevo tipo de ADN polimerasa, PrimPol, que opera en las cA�lulas humanas. Estamos ante la A?ltima polimerasa clonada del genoma humano.
PrimPol es uno de los descubrimientos mA?s innovadores en este campo y uno de los principales productos del portfolio de SYGNIS AG. En palabras del profesor Luis Blanco, a�?estoy convencido de que esta fantA?stica enzima abrirA? multitud de nuevas aplicaciones en el campo de la biologA�a molecular, algunas de las cuales no son ni siquiera previsibles en estos momentos dado el alto potencial innovador que presenta esta nueva ADN polimerasaa�?.
Las principales caracterA�sticas de esta innovadora enzima son, por una parte, su dualidad como ADN primasa y ADN polimerasa, lo que le permite comenzar a copiar y leer el ADN sin necesidad de a�?random primersa�?; es decir, sin la necesidad de aportar los cebadores iniciales requeridos por el resto de polimerasas comercializadas en la actualidad, y que pueden introducir sesgos importantes tanto en la lectura, como en la amplificaciA?n del ADN. Por otra parte, PrimPol presenta una elevada actividad especA�fica, y una gran tolerancia a la hora de copiar moldes de ADN con diversos tipos de daA�o.
En la actualidad SYGNIS AG estA? desarrollando una versiA?n termostable de la enzima, ya que las caracterA�sticas descritas la posicionan como una polimerasa con propiedades muy innovadoras y de gran potencial para su utilizaciA?n en el campo de la amplificaciA?n y secuenciaciA?n del ADN.
 

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Comentarios
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