GENOMICA lanza un nuevo kit diagnA?stico que ayuda a optimizar el tratamiento del cA?ncer colorrectal

Abril 2012.- En EspaA�a, el cA?ncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% -en torno a 14.000-
acaba en fallecimiento. Esto se debe en gran medida a que el tratamiento estA?ndar no suele ser efectivo en el 40% de los pacientes por la existencia de determinadas mutaciones que impiden el correcto funcionamiento del fA?rmaco, lo que se traduce en un importante retraso antes de poder recurrir a otras estrategias terapA�uticas.
En el cA?ncer, mA?s que en ninguna otra enfermedad, el tiempo es oro, y eso lo sabe muy bien GENA�MICA, empresa del Grupo Zeltia que acaba de lanzar un kit de diagnA?stico capaz de detectar dichas alteraciones genA�ticas antes de implementar una terapia con anticuerpos anti-EGFR.
El kit CLARTA� CMA KRAS-BRAF-PI3K a�?es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo del receptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de crecimiento y migraciA?n del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFRa�?, ha explicado Rosario Cospedal, directora general de GENA�MICA, durante una jornada celebrada en Madrid. De este modo, a�?los oncA?logos podrA?n conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapA�uticasa�?, aA�ade. Tanto la European Society for Medical Oncology (ESMO) como la American Society of Clinical Oncology (ASCO) han publicado
sendas directrices que obligan a la detecciA?n de dichas alteraciones genA�ticas antes de la implementaciA?n del tratamiento.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales sA�ntomas que pueden hacer sospechar de un cA?ncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnA?stica por excelencia es la colonoscopia, que permite la extracciA?n de biopsias y la realizaciA?n de terapA�utica endoscA?pica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnA?stico de GENA�MICA busca posibles alteraciones genA�ticas. a�?Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genesa�?, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45% de los casos); BRAF (menos del 15%); y PIK3CA (cerca del 20%).