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Novartis y terapias antisentido

Escrito por Silvia Martin el 20 enero, 2017 en Noticias
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Novartis ha firmado un acuerdo de colaboraciA?n y opciA?n con Ionis Pharmaceuticals y filial Akcea Therapeutics para licenciar dos nuevos tratamientos con el potencial de reducir significativamente el riesgo cardiovascular en pacientes que padecen de altos niveles de lipoproteA�nas conocidas como Lp(a) y ApoClII. Las dos terapias antisentido en investigaciA?n desarrolladas por Ionis, denominadas AKCEA-APO (a)-L y AKCEA-APOCIII-L, tienen el potencial de reducir ambas lipoproteA�nas hasta un 90 por ciento y disminuir significativamente el riesgo cardiovascular en poblaciones de pacientes de alto riesgo. Asimismo, Novartis ha firmado un acuerdo de compra de acciones con Ionis.

«Novartis estA? construyendo una sA?lida cartera cardiovascular , con el objetivo de satisfacer necesidades mA�dicas no cubiertas de pacientes de alto riesgo. Lp(a) y ApoCIII son potentes dianas de reducciA?n de riesgo cardiovascular, genA�ticamente validadas. La importancia de biomarcadores predictivos en la obtenciA?n de resultados cardiovasculares satisfactorios tambiA�n serA? esencial en el futuro entorno de financiaciA?n. Esperamos trabajar con Ionis y Akcea para desarrollar ambos tratamientos», ha explicado el director global de Desarrollo de Medicamentos y Director MA�dico de Novartis, Vasant Narasimhan.

Novartis podrA? ejercer sus opciones para obtener la licencia y comercializar AKCEA-APO (a)-LRx y AKCEA-APOCIII-LRx tras alcanzar una serie de avances especificados en el desarrollo y antes del inicio de los estudios de Fase III para cada programa. En la concesiA?n de licencias, Novartis serA? responsable del desarrollo y la comercializaciA?n a nivel mundial de ambos activos. Y es que, la tecnologA�a antisentido de Ionis es, actualmente, la forma «mA?s efectiva» de inhibir la sA�ntesis de ambas lipoproteA�nas en el hA�gado, segA?n datos publicados en ‘the Lancet’. De hecho, la tecnologA�a de oligonucleA?tidos antisentido conjugada con GalNAc3 es 30 veces mA?s potente que el oligonucleA?tido antisentido original, Lo que puede contribuir a necesitar una dosis mA?s reducida en el tratamiento y al potencial de una diana terapA�utica altamente efectiva, asA� como a una mejora de la tolerancia. 

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