El proyecto Nanofarma genera 90 patentes, 6 molA�culas en desarrollo clA�nico y 13 publicaciones en 4 aA�os

Con el objetivo de dar a conocer las principales conclusiones del balance de este ambicioso proyecto, que ha finalizado en 2010, el consorcio Nanofarma, en colaboraciA?n con el Ministerio de Ciencia e InnovaciA?n, ha organizado un acto oficial en las instalaciones centrales de PharmaMar, ubicadas en Colmenar Viejo (Madrid). Presidido por la ministra de Ciencia e InnovaciA?n, Cristina Garmendia, ha contado con la participaciA?n de Juan LA?pez-Belmonte, consejero delegado de Laboratorios Rovi; Francisco Quintanilla, director general de Faes Farma; Antonio Parente, socio fundador de Lipotec; Enrique CastellA?n, presidente de Dendrico; BelA�n Sopesen, directora general de Noscira a��Grupo Zeltia-, y Luis Mora, director general de PharmaMar.

El consorcio empresarial Nanofarma a�?ha trabajado en la mejora de las propiedades terapA�uticas de los compuestos activos de las compaA�A�as a travA�s de la investigaciA?n, diseA�o y desarrollo de sistemas de liberaciA?n adecuados para la vA�a de administraciA?n oral y parenteral, y con el denominador comA?n de capacitarles para conducir selectivamente el fA?rmaco al A?rgano, tejido o cA�lula dianaa�?, ha seA�alado el director general de PharmaMar. Para conseguir fA?rmacos mA?s eficaces y seguros en menos tiempo y con menos recursos, el proyecto a�?Sistemas de LiberaciA?n Dirigida de FA?rmacosa�? se ha llevado a cabo en 30 centros pA?blicos de investigaciA?n, creA?ndose asA� una potente red de colaboradores dirigida a la creaciA?n de sinergias.

La clave del interA�s por un nuevo sistema de liberaciA?n de un fA?rmaco estA? en el valor aA�adido que genera. AsA�, a�?un producto diferenciado por su sistema de liberaciA?n puede ofrecer numerosas ventajas que mejorarA?n la calidad de vida de los pacientes y harA?n descender los costes totales del Sistema Nacional de Salud, ya que se incrementarA? tanto la eficacia como la seguridad del fA?rmaco en cuestiA?na�?, ha apuntado Luis Mora. En este proyecto se han invertido mA?s de 33 millones de euros durante sus cuatro aA�os de duraciA?n, del los que cerca de 15 han corrido a cargo del CDTI a travA�s del programa CENIT. a�?La experiencia ha sido muy positiva, hasta el punto de que es muy probable que las compaA�A�as participantes en el proyecto incluyan este A?rea de manera permanentea�?, puntualiza.

a�?El resultado positivo del programa tambiA�n tiene claro reflejo en la importante propiedad intelectual que las compaA�A�as participantes hemos generado en el A?rea de liberaciA?n de fA?rmacos , que sin duda es cada vez mA?s importante en el desarrollo de nuevos fA?rmacos mA?s selectivosa�?, seA�ala Juan LA?pez-Belmonte, Consejero Delegado de ROVI.

SegA?n Francisco Quintanilla, director general de Faes Farma, a�?la participaciA?n de las compaA�A�as en este tipo de consorcios supone un salto cuantitativo y cualitativo en los proyectos de investigaciA?n y permite una mayor alineaciA?n con el entorno competitivo e innovador que actualmente se impone como principal apuesta de avance y crecimientoa�?.

A�En este proyecto se ha trabajado con mA?s de 100 compuestos activos entre antitumorales, antiosteoporA?ticos, anticoagulantes y distintas molA�culas destinadas a enfermedades neuronales, oculares e infecciosas. Con ellas se han utilizado mA?s de 40 sistemas de liberaciA?n de fA?rmacos, entre los que se incluyen liposomas, nanopartA�culas polimA�ricas y nanocA?psulas, micropartA�culas, dendrA�meros, dispersiones sA?lidas y promotores de absorciA?n. Asimismo, se encuentran en proceso de evaluaciA?n clA�nica un total de 6 molA�culas o formulaciones para el tratamiento de cA?ncer, trombosis, diabetes por vA�a oral, Alzheimer y glaucoma. TambiA�n se han generado 90 patentes de nuevas molA�culas y 13 publicaciones. BM